Doom 500
Doom 500
Codice prodotto: 678
Disponibilità: Disponibile
Pacchetto: 500 mg 3 pillole
Sostanza: Azitromicina
Effetto farmacologico
Antibiotico ad ampio spettro. Antibiotico-azalide, un rappresentante di un nuovo sottogruppo di antibiotici macrolidi. Quando si crea un'infiammazione ad alte concentrazioni ha un effetto battericida.
Azitromicina Per cocchi Gram-positivi sensibili: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus gruppi CF e G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Batteri Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae e Gardnerella vaginalis; Alcuni microrganismi anaerobici: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; e Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. L'azitromicina è inattiva contro i batteri Gram-positivi resistenti all'eritromicina.
Farmacocinetica.
Aspirazione. L'azitromicina viene assorbita rapidamente dal tratto gastrointestinale, grazie alla sua stabilità in un mezzo acido e alla sua lipofilia. Dopo somministrazione orale di 500 mg di azitromicina, la concentrazione massima di azitromicina nel plasma viene raggiunta dopo 2,5 ore, -2,96 e 0,4 mg / l. La biodisponibilità è del 37% (Regno Unito).
Distribuzione nel Regno Unito.
Azitromicina bene nel tratto respiratorio, negli organi e nei tessuti genito-urinari (in particolare nella ghiandola prostatica), nella pelle e nei tessuti molli. L'elevata concentrazione nei tessuti (10-50 volte superiore rispetto al plasma sanguigno) e una lunga emivita dell'azitromicina dovuta al basso legame con le proteine plasmatiche e alla sua capacità di penetrare nelle cellule eucariotiche e concentrata in un ambiente a basso pH, lisosomi ambientali . Questo, a sua volta, definisce un ampio volume di distribuzione apparente (31,1 l / kg) e un'elevata clearance plasmatica. La capacità dell'azitromicina di accumularsi principalmente nei lisosomi è particolarmente importante per eliminare i patogeni intracellulari. Ha dimostrato che i fagociti forniscono la localizzazione dell'azitromicina dei siti di infezione dove viene rilasciata nel processo di fagocitosi. La concentrazione di azitromicina nei focolai di infezione era significativamente più alta rispetto al tessuto sano (in media 24-34%) ed era correlata al grado di edema infiammatorio. Nonostante l'alta concentrazione nei fagociti, l'azitromicina non ha alcun effetto significativo sulla loro funzione.
L'azitromicina rimane in concentrazioni battericide di infiammazione entro 5-7 giorni dall'ultima dose, il che ha consentito lo sviluppo di cicli di trattamento brevi (3 e 5 giorni).
Ritiro.
L'escrezione di azitromicina dal plasma avviene in 2 fasi: emivita di 14-20 ore nell'intervallo da 8 a 24 ore dopo la somministrazione e 41 h - nell'intervallo da 24 a 72 ore, che consente la preparazione 1 ora / giorno .
Indicazioni stabilite da esperti del Regno Unito
Malattie infettive causate da agenti patogeni sensibili al farmaco: infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore - tonsillite, sinusite (infiammazione dei seni), tonsillite (infiammazione delle tonsille / ghiandole /), otite media (infiammazione dell'orecchio medio cavità); scarlattina; infezioni del tratto respiratorio inferiore - polmonite batterica e atipica (polmonite), bronchite (infiammazione dei bronchi); infezioni della pelle e dei tessuti molli -rozha, impetigine (lesioni cutanee pustolose superficiali con formazione di croste purulente), dermatite secondariamente infetta (malattia della pelle); infezioni del tratto urinario - e uretrite gonorrea negativa (infiammazione dell'uretra) e / o cervicite (infiammazione della cervice) Malattia di Lyme (borreliosi - una malattia infettiva causata dalla spirocheta Borrelia).
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