Zovirax generico
Zovirax generico
Codice prodotto: 675
Disponibilità: Disponibile
Pacchetto: Tubo crema 5%
Sostanza: Aciclovir (Zovirax)
Effetto farmacologico
Formulazione virostatica contenente principio attivo aciclovir. L'aciclovir è una sostanza sintetica simile nella struttura alla guanina (componente degli acidi nucleici complementare alla citosina) per reazione con gli enzimi specifici si trasforma l'aciclovir in una sostanza farmacologicamente attiva. Nelle cellule infettate da virus, prodotto dall'enzima specifico - timidina chinasi, che tramite diverse reazioni chimiche converte l'aciclovir in aciclovir trifosfato. A causa della saturazione del citoplasma della cellula infetta si verifica una violazione della replicazione del virus del DNA dell'aciclovir trifosfato, con conseguente interruzione della normale replicazione virale e formazione di unità virali non vitali. Il meccanismo di azione del farmaco si basa sulla sua somiglianza strutturale con la deossiguanosina trifosfato, per cui si verifica una sostituzione competitiva al nucleotide trifosfato di aciclovir nella sintesi del DNA virale. Il farmaco non ha effetto sulle cellule sane, perché mancano dell'enzima timidina chinasi e l'aciclovir rimane in una forma inattiva. Inoltre, la concentrazione di aciclovir nelle cellule infette è significativamente più alta che nei soggetti sani. Il farmaco mostra attività virostatica contro il virus dell'herpes simplex di tipo I e II, il virus che causa la varicella. L'aciclovir è un citomegalovirus relativamente moderatamente attivo.
L'uso prolungato del farmaco, in particolare per i pazienti affetti da virus dell'immunodeficienza, è stato osservato sviluppo di resistenza per le formulazioni contenenti aciclovir. I ceppi virali resistenti sono caratterizzati da una struttura timidina bassa o disordinata, cambiamenti nella struttura della DNA polimerasi virale.
Quando applicato sotto forma di unguento oftalmico aciclovir, viene rapidamente assorbito attraverso la cornea e crea un'alta concentrazione nell'umore acqueo. Assorbimento sistemico del farmaco quando applicato alla cornea trascurabile, aciclovir quasi determinato nel plasma, una determinata quantità di aciclovir nelle urine.
Nell'applicazione del farmaco sotto forma di unguenti trascurabile assorbimento sistemico di aciclovir.
Per l'infusione endovenosa, la concentrazione massima del farmaco nel plasma è stata osservata dopo 1 ora dall'infusione. L'emivita negli adulti è di 2,9 ore, 3,8 ore nel neonato.
Dopo la somministrazione orale del principio attivo del farmaco viene parzialmente assorbito nel flusso sanguigno. Prima del farmaco alla dose di 200 mg ogni 4 ore, la concentrazione di equilibrio massima del farmaco nel plasma sanguigno è di circa 3,1 mkmol e la concentrazione di equilibrio minima del farmaco è di circa 1,8.
Il grado di proteine plasmatiche è basso (dal 9 al 33%). Viene determinato il farmaco in alte concentrazioni nel liquido cerebrospinale. L'aciclovir è parzialmente metabolizzato nel fegato. Escreto principalmente dai reni come intatto o sotto forma di metaboliti.
Le persone anziane hanno in qualche modo aumentato l'emivita dell'aciclovir.
In pazienti in tutto il mondo, compreso il Regno Unito che soffrono di insufficienza renale, l'emivita di aciclovir fino a 19,5 ore, l'emodialisi si è ridotta a un'emivita di 5,7 ore.
Indicazioni stabilite da esperti del Regno Unito
Il prodotto è destinato all'uso topico e sistemico in pazienti nel Regno Unito con tali malattie:
- Malattie infettive della pelle e delle mucose causate dal virus dell'herpes di tipo I e II, comprese quelle per il trattamento delle recidive di herpes genitale primario e;
- Infezioni causate da virus varicella-zoster e herpes zoster;
- Infezione da herpes I e tipo II nei neonati;
- Il farmaco è utilizzato anche per la prevenzione delle malattie infettive causate dal virus dell'herpes simplex, in pazienti affetti da immunodeficienza;
- Per la prevenzione dell'infezione da citomegalovirus nelle operazioni di trapianto di midollo osseo.
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